A Anvisa realizou uma operação de fiscalização em 20 de fevereiro de 2026 para retirar do mercado lotes falsificados de medicamentos como Mounjaro e botox. A medida busca proteger a saúde pública contra produtos sem procedência.
Alerta sobre lote falso do Mounjaro
A fabricante Eli Lilly informou que o lote D838838 tem indícios de falsificação. O rótulo dos itens irregulares apresenta impressão levemente borrada. A Anvisa determinou a interrupção imediata do uso de qualquer unidade desse lote e proibiu venda, transporte, armazenamento, distribuição e importação dos produtos.
Riscos do botox falsificado
A ABBVIE Farmacêutica não reconhece o lote C7936C3 de botox, com datas de fabricação e validade inconsistentes. Há suspeita de adulteração. Produtos sem registro podem conter substâncias desconhecidas, causando reações alérgicas graves ou infecções sistêmicas irreversíveis.
O uso da toxina botulínica exige pureza absoluta para segurança em procedimentos estéticos e terapêuticos. Sem o controle da Anvisa, não há garantias sobre o conteúdo seguro para aplicação humana.
Farmácias magistrais fiscalizadas
A fiscalização também atingiu farmácias que manipulavam implantes hormonais com nestorone. A Anvisa comprovou que essa substância não tem eficácia e segurança aprovadas pelas autoridades sanitárias brasileiras para essa finalidade.
Propaganda de cannabis suspensa
A publicidade de produtos de cannabis da Prati Donaduzzi foi suspensa em redes sociais e no site. A decisão baseia-se no artigo 12 da RDC 327/2019, que impõe regras rígidas para divulgação ao público leigo. A restrição evita marketing inadequado que possa induzir ao uso sem orientação médica.
Outros produtos apreendidos
A marca ShoopNatu e a empresa Calixto & Alberton tiveram produtos apreendidos, incluindo o Ozempic Natural. Esses itens não possuíam registro, notificação ou cadastro sanitário válido, e a fabricante não tem Autorização de Funcionamento para medicamentos.
Produtos como Ora Pro Nobis e Ginkgo Biloba dessas fabricantes foram retirados por falta de registro ou cadastro na Anvisa. A fabricação por empresas não autorizadas impede a rastreabilidade em casos de contaminação.
Orientações aos consumidores
O consumidor deve consultar a lista completa no portal oficial da Anvisa para confirmar o número do lote. Havendo coincidência, o produto não deve ser usado, e o estabelecimento vendedor deve ser notificado para devolução.
Em caso de reações adversas após o uso de medicamentos suspeitos, o paciente deve procurar atendimento médico urgente. A comunicação entre consumidores e órgãos reguladores é fundamental para a integridade do sistema de saúde nacional.
