A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou na segunda-feira (25/5) o registro do medicamento Nurtec ODT para o tratamento da enxaqueca em adultos. O remédio pode ser usado tanto na fase aguda das crises quanto na prevenção de novos episódios.
O princípio ativo do fármaco é o hemissulfato de rimegepanto sesqui-hidratado. Essa substância pertence a uma classe de medicamentos que bloqueia a ação da proteína CGRP, responsável pelos processos inflamatórios que causam a dor e outros sintomas da enxaqueca.
O tratamento foi aprovado para adultos que têm pelo menos quatro crises de enxaqueca por mês. A ação do remédio interrompe o ciclo de inflamação neural, sendo indicado para episódios com ou sem aura.
A autorização foi publicada no Diário Oficial da União por meio da Resolução 2.015/2026. A decisão da Anvisa confirma a segurança e a eficácia do medicamento, fabricado pela Pfizer, após avaliação dos padrões sanitários exigidos para novos registros no Brasil.
O Nurtec ODT se destaca por ser indicado tanto para tratar a crise atual quanto para reduzir a frequência de futuras crises. Essa abordagem dupla pode simplificar o tratamento para pacientes que não respondem bem às terapias tradicionais, que muitas vezes exigem o uso de vários remédios diferentes.
A enxaqueca é uma condição neurológica crônica que pode durar de 4 a 72 horas, impedindo a realização de atividades cotidianas. Entre os sintomas mais comuns estão a dor intensa, náuseas e sensibilidade à luz e ao som.
