A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou duas novas opções de medicamentos à base de semaglutida para o tratamento do diabetes no Brasil. A decisão foi publicada nesta segunda-feira (17).
Um dos produtos aprovados é fabricado pela farmacêutica EMS e é o primeiro medicamento genérico de semaglutida produzida por via sintética liberado no país. A segunda opção é um medicamento similar desenvolvido pelo laboratório Germed, que será vendido com o nome Semaclique.
A semaglutida pertence à classe dos agonistas do receptor GLP-1, grupo que ficou conhecido pelo uso no controle do peso e pelas chamadas “canetas emagrecedoras”. Os dois novos produtos serão oferecidos como soluções injetáveis em canetas preenchidas, com aplicação semanal.
Conforme as orientações de armazenamento, os medicamentos devem ser mantidos sob refrigeração, entre 2 °C e 8 °C, antes e durante o tratamento. Assim como outros remédios da mesma classe, a semaglutida sintética só poderá ser vendida com apresentação de receita médica em duas vias.
A aprovação da Anvisa libera o registro e a comercialização das novas opções no país, de acordo com as indicações e condições definidas pela agência reguladora.
